制藥行業(yè)的全面成本管理
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優(yōu)勝劣汰是競爭的基本原則。企業(yè)必須具有自己的競爭優(yōu)勢才能生存和發(fā)展。但是永恒的觀點是,無論公司試圖建立什么樣的競爭優(yōu)勢,成本控制都是實現(xiàn)其目標(biāo)的有效工具。在過去的幾十年中,無論管理理論如何發(fā)展和變化,成本控制都是一個不變的主題。因此,從成本控制中尋求收益是公司管理的重要重點。隨著信息技術(shù)的發(fā)展和知識經(jīng)濟(jì)的到來,產(chǎn)品的多樣化和市場風(fēng)險的增加,傳統(tǒng)的成本管理模式越來越不適合現(xiàn)代企業(yè)的發(fā)展。因此,在當(dāng)前制藥行業(yè)面臨的特殊環(huán)境下,企業(yè)成本控制研究具有重要的現(xiàn)實意義。
本文基于現(xiàn)代成本管理理論來設(shè)計制藥行業(yè)的成本管理系統(tǒng)。針對某些制藥行業(yè)現(xiàn)行成本管理體系存在的不足,成本控制缺乏科學(xué)性和一致性,會計工作不規(guī)范等問題,提出了構(gòu)建成本控制體系的新思路,即是,轉(zhuǎn)變成本管理思路,并基于價值鏈的基本思路,制定醫(yī)藥行業(yè)成本控制體系的總體規(guī)劃。
成本管理的現(xiàn)狀
大多數(shù)中國制藥公司仍然保留傳統(tǒng)的成本控制概念,即僅關(guān)注制造過程中的成本控制,很少將成本管理的范圍轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品的整個生命周期。在工業(yè)經(jīng)濟(jì)中,復(fù)制的重復(fù)擴(kuò)大和知識含量低使得制造成本占產(chǎn)品的很大比例。其他諸如研發(fā)成本,售后服務(wù)成本等僅占很小的比例,因此這些成本在成本中沒有被會計和管理部門重視。
就成本管理空間而言,一般醫(yī)藥生產(chǎn)公司的直接生產(chǎn)成本在包括原材料,輔助材料,包裝材料以及燃料和動力成本在內(nèi)的生產(chǎn)成本中并不高。在生產(chǎn)過程中降低成本的空間很小,制造成本所占的比例相對較大,通常在20%至40%之間,并且還有很多降低成本的空間。在醫(yī)藥公司的利潤表中,產(chǎn)品營銷費用所占比例較大(實際上,醫(yī)藥公司銷售所占營銷費用的平均水平為45%),企業(yè)管理費用和財務(wù)費用也不高,且大部分這些費用是固定費用,因此公司有更多空間壓縮營銷費用。
成本管理系統(tǒng)設(shè)計指導(dǎo)思想
1.使用競爭機(jī)制促進(jìn)成本管理;
2.使用激勵機(jī)制促進(jìn)成本管理;
3.使用決策機(jī)制來促進(jìn)成本管理;
4.通過約束機(jī)制促進(jìn)成本管理;
5.使用人才機(jī)制促進(jìn)成本管理;
基于價值鏈的總體規(guī)劃
目前,從產(chǎn)品本身的角度考慮減少成本的方法的空間不大。成本來自產(chǎn)品(或服務(wù))生產(chǎn)過程中的所有環(huán)節(jié),并伴隨著新價值的創(chuàng)造以及人員,物流和信息流中各種資源的消耗。因此,價值鏈中存在更多的成本控制機(jī)會。只有分析企業(yè)的價值鏈,才能有效地實現(xiàn)成本控制。
制藥業(yè)價值鏈分析
成本構(gòu)成通常貫穿于產(chǎn)品的整個生命周期。根據(jù)生命周期,產(chǎn)品成本分為三個部分-上游成本,制造成本和下游成本。成本構(gòu)成如下:
上游成本:研發(fā)成本,設(shè)計成本,原型制造,檢驗成本,同步工程設(shè)計和質(zhì)量改進(jìn)
制造成本:外包成本
直接制造成本
間接系統(tǒng)導(dǎo)致成本
下游成本:營銷和分銷包裝,運輸,樣品,促銷和廣告
服務(wù)和維修-退貨,服務(wù)和產(chǎn)品責(zé)任
基于對產(chǎn)品生命周期的了解,制藥行業(yè)的價值鏈結(jié)構(gòu)如圖1所示:
與其他制藥公司一樣,制藥行業(yè)的價值鏈結(jié)構(gòu)包括支持活動和主要活動。支持活動包括行政,財務(wù),信息技術(shù),人力資源,技術(shù)支持,采購管理等;主要活動包括產(chǎn)品開發(fā),臨床試驗,原材料采購,產(chǎn)品生產(chǎn),產(chǎn)品營銷等。由于制藥公司的特殊性,在價值鏈的主要活動中,研究和開發(fā)新產(chǎn)品以及推出新產(chǎn)品。產(chǎn)品是兩項非常關(guān)鍵的活動。但是,制藥業(yè)尚未形成指導(dǎo)藥物開發(fā)的有效機(jī)制,新藥特別是西藥的研發(fā)能力幾乎不存在。這是制藥行業(yè)的弱點,也是公司整體發(fā)展的“瓶頸”。此外,制藥公司在發(fā)布新產(chǎn)品之前對新產(chǎn)品有嚴(yán)格的批準(zhǔn)程序。新藥只有在獲得批準(zhǔn)后才能發(fā)布。如果該過程無法順利完成,則將破壞公司的價值鏈,并且無法進(jìn)行后續(xù)工作。因此,審批程序也是制約企業(yè)整體發(fā)展的制約因素。






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